Multiphotonenmikroskopie und Deep Imaging Multiphotonen-Objektive und der FVMPE-RS
Objektive mit Multiphotonen-Anregung
Die A Line MPE-Objektive wurden speziell an die Anforderungen der Bildgebung mit Multiphotonenanregung (MPE) angepasst. Sie ermöglichen die hochgenaue Abbildung biologischer In-vivo-Proben und transparenter Proben bis zu einer Tiefe von 8 mm.
Dieses Beispiel zeigt ein In-vivo-Z-Stack-Bild einer Maus unter Narkose von der Hirnoberfläche bis zur strahlenden Schicht des Hippocampus (CA1)
Probe: Thy1–YFP-H-Linie, 8 Wochen alt, männlich, Anregungswellenlänge: 960 nm
Tiefenaufnahmen des Mausgehirns
Hochauflösende, tiefe Multiphotonen-Gehirnaufnahmen in vivo sowie die Optogenetik erfordern Objektive mit einer hohen Transmission für Infrarotlicht (IR), hoher numerischer Apertur (NA) und der Fähigkeit zur Korrektur in Abhängigkeit von Tiefe und Streuung des Gewebes. Dieses Objektiv zeichnet sich durch eine extrem breite IR-Transmission aus, die eine optogenetische Stimulation mit sichtbarem Licht bis zu 400 nm und eine IR-Bildgebung oder Stimulation bei über 1600 nm ermöglicht. Der Korrekturring reduziert das Erregungsvolumen und ermöglicht die Stimulation einzelner Zellen oder dendritischer Dornfortsätze. In Kombination mit den leistungsstarken und präzisen Scanfunktionen des FVMPE-RS Mikroskops ist das XLPLN25XWMP2 Objektiv das richtige Werkzeug für die hochgenaue Multiphotonen-Bildgebung.
Bilddaten mit freundlicher Genehmigung von Katsuya Ozawa und Hajime Hirase, Neuron-Glia Circuitry, RIKEN Brain Science Institute, Japan
Tiefe Beobachtung fester, transparenter Proben mit Multiphotonen-Objektiven bis zu einer Tiefe von 8 mm
Unsere Multiphotonen-Objektive möglichen eine ganz neue Erforschung der Hirnfunktionen und anderer lebenswichtiger Organe, da Forscher bis zu 8 mm tief sehen können, ohne zu schneiden. Die XLPLN25XSVMP2 und XLSLPLN25XSVMP2 Objektive unterstützen viele Reagenzien, die Proben transparent machen.
Aufnahmen des kompletten Mausgehirns (XLPLN10XSVMP)
Die Objektive besitzen ein weites Sichtfeld mit 10-facher Vergrößerung, Einzelzellenauflösung mit einer NA von 1,0 und ermöglichen Beobachtungen bis 8 mm Tiefe. Die Objektive sind dank ihrer Brechungsindizes für ein breites Spektrum von Reagenzien, die Proben transparent machen, geeignet (ne: 1,33 bis 1,52).
Bilddaten mit freundlicher Genehmigung von Hiroshi Hama, Atsushi Miyawaki, RIKEN Brain Science Institute Laboratory for Cell Function Dynamics
Hochauflösende Tiefaufnahmen eines mit Sca l eS behandelten Mausgehirns (mit XLSLPLN25XGMP)
Mit einer numerischen Apertur von 1,0 und einem Arbeitsabstand von 8 mm ermöglichen die Objektive tiefe, hochauflösende Aufnahmen mit einem Brechungsindex, der dem vieler Reagenzien, die Proben transparent machen, entspricht (ne: 1.41 bis 1.52).
Ein Projektionsbild mit maximaler Leuchtdichte (oben). Sechs XY-Bilder mit verschiedenen Z-Positionen (unten). WM: weiße Substanz; GCL: Granularzellschicht, Hil: Hilus, LHb: lateraler habenularer Nucleus, MDC: mediodorsaler Thalamus-Nucleus. Bilddaten mit freundlicher Genehmigung von Hiroshi Hama, Atsushi Miyawaki, RIKEN Brain Science Institute Laboratory for Cell Function Dynamics
Referenz: Nat Neurosci. 2015 Oct; 18 (10): 1518–29. doi: 10.1038 / nn.4107. Epub 2015 14. September.
Auswahlhilfe für A Line MPE-Objektive
(mm)
*Maximal durch das Okular beobachtbare Feldnummer.
MPE-Objektive für invertierte Mikroskope
(mm)
*Maximal durch das Okular beobachtbare Feldnummer.
Auflösung in Deep Imaging maximieren
Unsere TruResolution Objektive maximieren die Auflösung und den Kontrast für tiefe 3D-Aufnahmen in dicken Proben. Die Objektive sind mit einem motorgesteuerten Korrekturring ausgestattet, der die sphärische Aberration automatisch und dynamisch unter Beibehaltung der Fokusposition kompensieren kann.
TruResolution-ObjektiveMPE-spezifische Objektive mit automatisierter sphärischer Aberrationskompensation
(mm)
*Maximal durch das Okular beobachtbare Feldnummer.
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- Automatische Ausrichtung der IR-Laserstrahlen in 4 Achsen
*Bannerbild: 20 Wochen altes YFP-H-Mausgehirn, mit ScaleS behandelt
Mit freundlicher Genehmigung von Hiroshi Hama, Atsushi Miyawaki, RIKEN Brain Science Institute Laboratory for Cell Function Dynamics