Idóneo para muestras vivas

Los algoritmos OSR funcionan en tiempo real para eliminar retrasos causados ​​por el promedio de tramas o la reconstrucción de imágenes, proporcionando de esta manera imágenes instantáneas de súper resolución para obtener sus resultados con mayor rapidez.

Esto permite que la configuración experimental destinada a una superresolución incluya experimentos para células vivas, que mejoran aún más a través de las velocidades de imagen ultrarrápidas y las capacidades de adquisición multicanal del disco giratorio confocal.

Proteínas EB3 vinculadas a la parte superior de los microtúbulos que se extienden en las células vivas HeLa. Proteínas EB3 con marcado GFP por transgénesis.^*1

_{Datos de imagen por cortesía de: Kaoru Kato, PhD., Instituto Nacional de Ciencias Industriales Avanzadas e Instituto de Investigación Biomédica}

Revelar detalles con superresolución dentro de muestras

Para observar las estructuras intracelulares, es necesario evitar que la fluorescencia fuera de foco distorsione los datos reales en una imagen final. El sistema de microscopio IXplore SpinSR ha incorporado un sistema óptico confocal, que permite el uso de varios objetivos —como los de aceite de silicona—, lo que permite adquirir imágenes nítidas de superresolución con menos distorsión incluso en el caso de muestras gruesas. Además, no se requieren fluorocromos (o fluoróforos) especiales ni tampones de imágenes, por lo que no es necesario cambiar las muestras o los protocolos de preparación cuando se busca pasar a una superresolución.

Imagen en intervalos de neurona primaria de ratón marcada con EGFP después de co-cultivo celular con astrocito por dos semanas. Diferencia fácil de ver entre la espina inmadura (flecha amarilla) y espina madura (flecha azul) y detección del cambio morfológico en función del tiempo. Imagen 3D adquirida en tiempo de exposición de 500ms/fotogramas, en paso Z de 0,15 micrómetros para 41 cortes. Imágenes adquiridas cada 2 minutos durante 1 hora. Imagen 3D mostrada por FV31S-DT.

_{Datos de imagen por cortesía de: Yuji Ikegaya, PhD.
Laboratorio de Farmacología Química, Facultad de Posgrados en Ciencias Farmacéuticas, Universidad de Tokio}

Huso mitótico en metafase celular^*1

_{Las células HeLa, provenientes de cáncer cervical humano, se fijaron y se tiñeron para α-tublin (microtúbulos, rojo) y Hec1 (kinetochores, verde), respectivamente. El ADN se tiñó con DAPI (cromosomas, azul). Los cromosomas interactúan con los microtúbulos que constituyen el huso mitótico a través de cinetocoros dispuestos en la región centromérica de los cromosomas.
Datos de imagen por cortesía de: Masanori Ikeda y Kozo Tanaka, Departamento Oncológico Molecular, Instituto de Desarrollo, Envejecimiento y Cáncer, Universidad de Tohoku}

Complejo de poro nuclear de la célula HeLa

_{Nup153 (verde: Alexa 488), Nup62(rojo: Alexa 555)
Imagen por cortesía de Hidetaka Kosako, Instituto Fujii Memorial de Ciencias Médicas, Universidad de Tokushima}

Procesamiento de imágenes rápido con superresolución y amplio campo de visión

En lugar de escanear laboriosamente el completo campo de visión, el sensor de adquisición de imagen sensible del sistema SpinSR10 captura instantáneas del área completa de una muestra en un solo paso a fin de favorecer un procesamiento de imágenes rápido, que facilita la observación de fenómenos biológicos a alta velocidad. En el modo confocal y de campo amplio, el sistema óptico del microscopio presenta un número de campo (FN) 18 para capturar imágenes a través de un campo de visión más extenso, mientras que las dos cámaras permiten adquirir simultáneamente imágenes bicolores con superresolución.

La tecnología de superresolución Olympus, que se basa en el sistema óptico confocal, ejecuta un seccionamiento óptico para adquirir imágenes claras con superresolución a fin de reducir distorsiones de fondo.

_{Datos de aplicación por cortesía de: Hatsuho Kanoh, Tomoki Yano, Sachiko Tsukita
Facultad de Posgrados en Biociencias Fronterizas y Facultad de Posgrados en Medicina, Universidad de Osaka}

Iluminación uniforme mediante una visualización de campo completo

El cambiador de magnificación está desarrollado para el microscopio invertido IX83P2ZF con el fin de proporcionar una iluminación uniforme en todo el campo de visión. El sistema óptico telecéntrico del cambiador maximiza el rendimiento de los objetivos, al mismo tiempo que permite un cambio motorizado sin interrupciones entre resolución confocal y superresolución.

Reducir la aberración esférica

El collar de corrección remoto es usado para ajustar fácilmente la posición de la lente dentro del objetivo con el fin de corregir la aberración esférica que puede ser causada por la diferencia en el índice de refracción. La unidad IX3-RCC funciona con cualquier objetivo UIS2 dotado de un collar de corrección.

Administrar experimentos complejos

El administrador de procesos facilita la adquisición de imágenes multicolores, en intervalos y por apilamiento en Z. El administrador de experimentos gráfico programable (GEM, sigla en inglés) permite que los usuarios creen automatizaciones más complejas a partir de una interfaz visual a fin de respaldar una amplia variedad de protocolos de imagen experimentales y accionamientos de dispositivos. La personalización flexible de los protocolos experimentales puede ser modificada según sea necesario durante el procesamiento de las imágenes.

Índice mitótico de células epiteliales (azul: cromosoma; verde: tubulina; rojo: ZO1)

_{Datos de imagen por cortesía de: Hatsuho Kanoh, Tomoki Yano, Sachiko Tsukita
Facultad de Posgrados en Biociencias fronterizas y Facultad de Posgrados en Medicina, Universidad de Osaka}

Células Purkinje marcadas con GFP. Imagen XYZ con imagen confocal y de súper resolución en diferentes posiciones Z. Las imágenes con súper resolución son proyectadas por Z (10 cortes). Imagen 3D mostrada por FV31S-DT.

_{Datos de imagen por cortesía de: Michisuke Yuzaki, PhD., Departamento de fisiología, Facultad de medicina, Universidad de Keio.}