살아있는 표본에 적합

OSR 알고리즘은 실시간으로 작동하여 프레임 평균화 또는 이미지 재구성으로 인한 지연을 제거하여 즉각적인 초고해상도 이미지를 제공하므로 결과를 더 빨리 얻을 수 있습니다.

이를 통해 초고해상도 실험 설계에 라이브 셀 실험을 포함할 수 있으며, 이는 회전 디스크 컨포칼의 초고속 이미징 속도 및 다중 채널 획득 기능을 통해 더욱 향상됩니다.

EB3 단백질은 Hela 라이브 셀에서 확장되는 미세소관의 상단에 결합됩니다. EB3 단백질은 유전자 변형을 통해 GFP로 표지되었습니다.*1

_{이미지 데이터 제공: 국립 첨단 산업 과학 기술 연구소 생물 의학 연구소 Kaoru Kato 박사}

표본 내부의 초고해상도 세부 정보 표시

세포 내 구조를 관찰하려면 초점이 맞지 않는 형광이 최종 이미지의 실제 데이터를 흐리게 하지 않도록 해야 합니다. IXplore SpinSR 현미경 시스템은 컨포칼 광학 시스템을 통합하여 실리콘 오일 광학을 비롯한 다양한 대물 렌즈를 사용할 수 있어 두꺼운 표본에서도 흐림이 적은 선명한 초고해상도 영상을 촬영할 수 있습니다. 또한 특별한 형광단이나 이미징 버퍼가 필요하지 않으므로 초고해상도로 변환하고자 할 때 표본이나 준비 프로토콜을 변경할 필요가 없습니다.

관련 영상

2주간 성상 교세포와 공동 배양 후 EGFP로 표지된 주의 라벨이 붙은 쥐의 1차 신경 세포의 타임 랩스 이미지. 미성숙한 척추(노란색 화살표)와 성숙한 척추(파란색 화살표)의 차이를 쉽게 알 수 있으며, 시간에 따른 형태학적 변화를 탐지할 수 있습니다. 3D는 노출 시간 프레임당 500ms, 41개의 슬라이스에 대해 0.15um Z 스텝로 촬영되었습니다. 이미지는 1시간 동안 2분마다 촬영되었습니다. FV31S-DT로 표시되는 3D.

_{이미지 데이터 제공: Yuji Ikegaya 박사
도쿄 대학교 약학 대학원 화학 약리학 연구소}

중기세포에서의 유사 분열 방추^*1

_{인간 자궁경부암에서 유래한 HeLa 세포를 각각 α-튜블린(미세소관, 빨간색) 및 Hec1(동원체, 초록색)에 대해 고정되고 염색했습니다. DNA는 DAPI(염색체, 파란색)로 염색했습니다.. 염색체는 염색체의 중심 영역에 조립된 동원체를 통해 유사 분열 방추를 구성하는 미세소관과 상호 작용합니다.
이미지 제공: Masanori Ikeda와 Kozo Tanaka, 개발, 노화 및 암 연구소 분자 종양학과}

Hela 세포의 핵공 복합체

_{Nup153(알렉사488 : 초록색), Nup62(알렉사555 : 빨간색)
이미지 제공: Hidetaka Kosako, 도쿠시마 대학교의 후지이 기념 의학 연구소}

빠른 고해상도 이미징과 넓은 시야

번거롭게 전체 시야를 스캔하는 대신, SpinSR10의 민감한 이미징 센서는 한 단계로 전체 샘플 영역의 스냅샷을 캡처하여 빠른 이미징을 가능하게 하므로 연구자는 빠른 생물학적 현상을 관찰할 수 있습니다. 광시야 및 컨포컬 모드에서 이 현미경의 광학 시스템은 더 넓은 시야로 이미지를 캡처할 수 있도록 18이라는 시야수(FN)를 제공하며, 두 대의 카메라가 있어 사용자는 이중 색상 초고해상도 이미지를 동시에 획득할 수 있습니다.

Olympus의 초고해상도 기술은 컨포컬 광학 시스템을 기반으로 배경을 줄인 선명한 초고해상도 이미지를 획득할 수 있는 광학 절단 기능을 지원합니다.

_{응용 분야 이미지 데이터 제공: Hatsuho Kanoh, Tomoki Yano, Sachiko Tsukita
오사카대학 프런티어 생명과학 대학원 및 의학 대학원}

전체 시야에 균일한 조명

배율 교환기는 IX83P2ZF 도립 현미경을 위해 설계되어 전체 시야에서 고른 조명을 제공합니다. 교환기의 텔레센트릭 광학 시스템은 컨포컬 및 고해상도 간의 원활한 전동식 전환을 지원하는 동시에 대물렌즈의 성능을 극대화합니다.

구면 수차 감소

원격 보정환 장치는 굴절률 불일치로 인한 구면 수차를 보정하기 위해 대물렌즈 내 렌즈 위치를 조정하는 데 사용됩니다. 이를 통해 신호, 해상도, 대비를 대폭 향상할 수 있습니다. IX3-RCC 장치는 보정환이 있는 어느 UIS2 대물렌즈와도 잘 작동합니다.

복잡한 실험 관리

프로세스 관리 프로그램을 사용하여 간편하게 다색, Z 스택, 타임랩스 이미지를 획득할 수 있습니다. 프로그래밍 가능한 그래픽 실험 관리 프로그램(graphic experiment manager, GEM)은 사용자가 시각적 인터페이스에서 복잡한 자동화를 더 많이 설계하여 다양한 실험적 이미징 프로토콜과 장치 트리거링을 지원하도록 돕습니다. 이미징 프로세스 동안 언제든 필요할 때 쉽게 변경할 수 있는 유연한 실험 프로토콜을 맞춤 구성할 수 있습니다.

유사 배양 상피 세포 (염색체: 파란색, 튜블린: 초록색, ZO1: 빨간색)

_{이미지 데이터 제공: Hatsuho Kanoh, Tomoki Yano, Sachiko Tsukita
오사카 대학교 프론티어 생명 과학 대학원 및 의과 대학원}

GFP로 표지된 퍼킨제 세포 다양한 Z 위치에 있는 컨포칼 및 초고해상도 이미지의 XYZ 이미지. 초고해상도 이미지는 Z(10 슬라이스)로 투사됩니다. FV31S-DT로 표시되는 3D.

_{이미지 데이터 제공: Yukari Takeo, Michisuke Yuzaki, PhD., 게이오 대학교 의과 대학 생리학과}