Galería de imágenes Capturas efectuadas por el sistema de procesamiento de imágenes digital APX100
El sistema de procesamiento de imágenes digital APEXVIEW APX100 soporta una amplia variedad de métodos de observación. Por medio de funciones prácticas y fáciles de usar, además de un software intuitivo, las diversas aplicaciones de investigación llegan a alcanzar mayor eficiencia sin comprometer la calidad de la imagen.
En esta galería de imágenes se muestran ejemplos aplicativos que han sido capturados con un sistema de procesamiento de imágenes digitales APX100. Si tiene alguna pregunta sobre cómo usar el sistema en su aplicación, ¡háganosla saber!
Fluorescencia multicanal
- Observación de muestras con múltiples tinciones al combinar otros modos de procesamiento de imágenes, como el contraste de fase o el contraste de gradiente.
- Capacidad de hasta ocho cubos de espejo para adaptarse a diversas condiciones experimentales.
- Rápida captura de imágenes bajo óptimas condiciones gracias a calibraciones automáticas de compensación en Z y tiempo de exposición para cada canal.
- Fusión de imágenes de forma clara para asegurar que cada adquisición se adapte a sus estándares.
Células BPAE. Tinción: Anti-α-tubulina de ratón, IgC anti-ratón de cabra BODIPY FL, faloidina Texas Red-X y DAPI.
Cerebelo de ratón marcado por cinco fluorocromos
Adquiera fácilmente imágenes de fluorescencia multicanal que van de UV a NIR.
Tinciones usadas: Hoechst (azul), GFAP (verde), MAP2 (naranja), Calbindin (rojo), MBP (magenta).
Objetivo: UPLXAPO4X
Aplicación mosaico
- Capture muestras de tejidos completas o evalúe el estado de los frascos de cultivos celulares sobre áreas grandes de forma rápida y con alta resolución.
- La aplicación mosaico de alta precisión hace que las uniones entre las imágenes sean casi invisibles en los modos de adquisición de campo claro y fluorescencia.
- Incluso las muestras desiguales o inclinadas pueden unirse a la perfección.
Pulmón de ratón capturado con el objetivo UPLXAPO4X. Tinción: HE.
Apilamiento en Z
- Adquiera múltiples imágenes a partir de la dirección Z para adaptarse a muestras de mayor espesor.
- Cree imágenes enfocadas con unos pocos clics.
- Obtenga imágenes nítidas y sin desenfoques con la deconvolución 3D TruSight™.
Localización subcelular de pericentrina (proteína del centrosoma). Datos de imagen por cortesía del Dr. Kazuhiko Matsuo, División de Anatomía y Biología del Desarrollo, Departamento de Anatomía, Universidad de Medicina de la Prefectura de Kioto.
Procesamiento de imágenes en intervalos de tiempo
- Grabación continua de los cambios en una célula viva o un cultivo completo a lo largo del tiempo.
- Mecanismo integrado antivibración e incubadora opcional para asegurar la adquisición estable de imágenes.
- Observación inmediata de la respuesta celular tras la administración en tiempo real de un fármaco, al combinar el sistema con la unidad de administración de fármacos opcional.
Ensayo de raspado
Procesamiento de imágenes a partir de ensayo de raspado en intervalos de tiempo de las células endoteliales aórticas (HAEC) [dos días].
Datos de imagen por cortesía del Dr. Kazutaka Ueda, Departamento de medicina cardiovascular, Hospital Universitario de Tokio.
Óvulo de ratón fertilizado
Observación en intervalos de tiempo de cuatro horas de un óvulo de ratón fertilizado.
Efectos antioxidantes en las mitocondrias
Las mitocondrias dañadas oxidativamente (incremento en intensidad) por la adición del peróxido de hidrógeno (H2O2) se ven reducidas posteriormente (reducción en intensidad) por los efectos antioxidantes.
- Célula: Célula HeLa
- Marcado: OxiORANGE
- Objetivo: UPLXAPO40X
- Intervalo de tiempo: 3 minutos
- Duración: 1 hora
Perfil de intensidad
Procesamiento de imágenes multicolor de células migratorias RBL-2H3
Tres tipos de células RBL-2H3 tratadas fueron mezcladas; su estado migratorio fue observado a través de un procesamiento de imágenes multicolor en intervalos de tiempo. Las células de todos los tratamientos mostraron una migración similar mediante análisis de seguimiento.
- Célula: Células RBL-2H3
- Marcado: DiO(verde), DiI(amarillo), DiD(rojo)
- Objetivo: UPLXAPO20X
- Tiempo de intervalo: 30 minutos
- Duración: 18 horas
Longitud de seguimiento: (promedio) µm
Procesamiento de imágenes con fluorescencia
Muestra con hibridación fluorescente (FISH) in situ
Captura llevada a cabo con un objetivo UPLXAPO60XO X Line™.
Colocalización de NeuN y γ-H2AX en un cerebro de mono
Tinción: Inmunocitoquímica
Datos de imagen por cortesía de Rui Han, Laboratorio del Profesor Xiaojiang-Li, Instituto de Regeneración del SNC de Guangdong -Hong Kong - Macao, Universidad Jinan.
Polen del avellano común
Autofluorescencia, capturada con un objetivo de inmersión en aceite UPLXAPO60X. Procesado con deconvolución TruSight.
Glándula mamaria de ratón adulto (Krt14/Krt8)
Tinción: Inmunocitoquímica
Datos de imagen por cortesía de Chunye Liu, Laboratorio del Profesor Yi Zeng, Centro de Excelencia en Ciencia Celular y Molecular, CAS.
Tubulina y núcleo de las células BSC-1
Tinción: Inmunocitoquímica. Blanco: Núcleo celular. Cian: Tubulina.
Esferoide de células HeLa aclarado
Tinción: Inmunocitoquímica. Azul: Núcleo DAPI. Verde: Ki67 AF488. Rojo: Actina AF555.
Células Ptk2
Tinción: DAPI, Mitotracker Red, Acti-Stain 488.
Sección transversal de cerebro de rata
Tinción: Hoechst, RPCA-NF-L-ct y MCA-7D5.
Riñón de ratón
WGA con Alexa Fluor 488, faloidina con Alexa Fluor 568, DAPI.
Procesamiento de imágenes en campo claro
Embrión de ratón E15.5 con tinción roja rápida nuclear y azul alcián
Datos de imagen por cortesía de 1.2. Naoki Takeshita, M. D., 1.Dr. Kenta Yashiro, MD, 1.División de Biología del Desarrollo y Anatomía, Departamento de Anatomía y 2.Departamento de Pediatría, Escuela de Graduados en Ciencias Médicas, Universidad de Medicina de la Prefectura de Kioto.
Muestra de tejido proveniente de pólipo adenomatoso
Imágenes de campo clara en aplicación mosaico, capturadas con el objetivo LUCPLFLN40XPH. Datos de imagen por cortesía del Centro de Investigación Oncológica de Alemania (Deutsches Krebsforschungszentrum, DKFZ).
Células sanguíneas de rana Xenopus
Tinción: Hematoxilina-eosina (HE).
Célula madre de maíz
Tinción: Azul de metileno de safranina.
Patrón de expresión Cyp26b1 en un embrión de ratón E9.5 por medio de un completo soporte de hibridación in situ.
Datos de imagen por cortesía de 1.2. Naoki Takeshita, M. D., 1.Dr. Kenta Yashiro, MD, 1.División de Biología del Desarrollo y Anatomía, Departamento de Anatomía y 2.Departamento de Pediatría, Escuela de Graduados en Ciencias Médicas, Universidad de Medicina de la Prefectura de Kioto.
Bolsa de pastor: embrión maduro de Capsella
Tinción: Tricrómica.
Contraste de gradiente: Vea su muestra bajo una nueva luz
- Funciona con cualquier objetivo de Evident.
- Es menos afectado por el menisco, las tapas de recipientes y las gotas de agua.
- Puede usarse con placas dotadas de una parte inferior hecha de vidrio y plástico, y placas multipocillo.
- Permite capturar imágenes a través de las tapas de plástico dedicadas a las placas de Petri o a las placas multipocillo, lo que reduce el riesgo de contaminación.
Expresión de mCherry de membrana translocada en célula de HEK293T. Datos de imagen por cortesía del Dr. Rie Saba, División de Anatomía y Biología del Desarrollo, Departamento de Anatomía, Universidad de Medicina de la Prefectura de Kioto.
Imágenes capturadas con contraste de gradiente
Cerebro de rata
Células HEK-293
Testículos de rata
