Microscopio de escaneo láser confocal FLUOVIEW FV4000
Transforme sus imágenes con el microscopio confocal de escaneo láser FLUOVIEW™ FV4000. La tecnología avanzada de procesamiento de imágenes viabiliza una adquisición de imágenes de precisión superior, que faculta a los investigadores con datos más fiables a partir de sus muestras. Gracias a nuestro innovador detector SilVIR™, como centro del sistema, saque provecho de un nivel de ruido mucho más bajo, de una mayor sensibilidad y de capacidades mejoradas para la resolución de fotones. Con el microscopio confocal FV4000, es posible adquirir datos de imagen cuantitativos y de mejor calidad a la vez que se aminora el tiempo y el esfuerzo.
- Product Status: Este producto y los sistemas anteriores de la serie FV han sido reemplazados por el FV5000.
FV4000 Microscopio confocal de escaneo láser
El procesamiento de imágenes de precisión en transformación
Más de 100 años de experiencia óptica nos han guiado para dar origen al microscopio FV4000: un avance tecnológico que proporciona una calidad de imagen profunda y el potencial para transformar lo que hoy es capaz de ver con el fin de potenciar su investigación.
- Calidad de imagen superior gracias a nuestro detector SilVIR™ para un ruido ultra bajo, y a sus seis canales, diez líneas láser y rango dinámico de 400 a 900 nm líderes del sector.
- Adquisición confocal de imágenes hasta 60 veces más rápida que con el microscopio FV3000, así como imágenes de superresolución hasta ocho veces más rápidas.
- Recuento del número fotones en cada píxel y representación de características a través de discretos histogramas de fotones, cuya captura se ejecuta por medio de diferentes longitudes de onda.
- Rango dinámico reformador, ya que facilita un recuento desde unos pocos fotones hasta miles con linealidad: una primicia en la microscopía confocal.
- Uso fácil mediante parámetros que requieren ajustes mínimos para obtener imágenes y datos de impactantes.
*Desde octubre de 2023.
«Los detectores son fáciles de configurar gracias a su alto rango dinámico. Pueden manejar señales bajas, pero no se apagan y funcionan bien con señales elevadas. Esto hace que el proceso de configuración del microscopio resulte muy intuitivo. El modo de recuento de fotones es una función muy preciada. La alta precisión, el ajuste sencillo y la elevada flexibilidad convierten al FV4000 en una herramienta muy valiosa para las instalaciones de procesamiento de imágenes con usuarios que presentan diferentes niveles de experiencia y experimentos de complejidad variada asociados al procesamiento de imágenes».
Johannes Riemann | Centro de Microscopía y Análisis de Imagen, Universidad de Zúrich
Tecnología innovadora del detector SilVIR™: El nuevo patrón oro
Nuestro avanzado detector SilVIR™ de silicio facilita mucho más la adquisición de datos precisos y reproducibles.
El detector combina dos tecnologías avanzadas: un fotomultiplicador de silicio (SiPM) y nuestro rápido método de procesamiento de señales patentado*.
- Alta detección dinámica que permite al sistema adquirir señales fluorescentes débiles y fuertes a partir de una imagen con una buena linealidad y cuantificación del número de fotones para un mejor análisis de imagen.
- Longitud de onda, la más amplia y disponible para la detección espectral (400–900 nm), dedica a permitirle la visualización de las tinciones de fluorescencia en el infrarrojo cercano y capturar datos con una alta eficiencia espectral**.
- Ruido ultra bajo que deriva en fondos ultra oscuros, para que incluso la fluorescencia más débil sobresalga.
- Sensibilidad del detector SilVIR que, a diferencia de las tecnologías antiguas de detección, es constante a lo largo del tiempo para proporcionar datos reproducibles y uniformes a partir de los experimentos.
*N.º de patente: US11237047
**Desde octubre de 2023
Cadena pesada del neurofilamento (NFH) en verde, proteína básica de la mielina (MBP) en rojo, glutatión S-tranferasa pi 1 (GSTpi) en azul. Cerebelo de ratón capturado con un objetivo UPLXAPO40X.
Muestra por cortesía de: Dra. Katherine Given. Investigadora principal, Universidad de Neurobiología de Colorado, Campus de Medicina Anschutz, Aurora, Colorado
El histograma de la imagen capturada por el detector SilVIR muestra un patrón discreto en el que la intensidad puede ser convertida al número de fotones. La intensidad de la fluorescencia del detector puede ser cuantificada en forma de número de fotones, y el nivel fondo es extremadamente bajo.
Más información acerca de sus imágenes confocales
La tecnología actualizada TruSpectral™ el sistema, combinada con los detectores SilVIR de alta intensidad, permite ver más por medio de una multiplexación de hasta seis canales de forma simultánea.
*Desde octubre de 2023.
Unidad neurovascular del hipocampo de un ratón. Azul; DAPI (núcleos celulares), verde; GFAP AF488. Astrocitos, amarillo; pericitos DsRed, magenta; colágeno IV AF647, membrana basal de vasos sanguíneos, gris; AQ-4. Canal de agua con astrocitos.
Muestra por cortesía de: Hiroshi Hama y Atsushi Miyawaki, Laboratorio de Dinámica de Funciones Celulares, RIKEN CBS.
Muestra de citoesqueleto: células HeLa teñidas con DAPI (azul), pericentrina (centrosoma, verde), tubulina a (microtúbulos, Alexa-568; rojo) y faloidina (activa, Alexa-647; magenta).
Muestra por cortesía de: Preparación de la muestra: Alexia Ferrand; adquisición de la muestra: Sara R. Roig y Alexia Ferrand. Centro de procesamiento de imágenes, Biozentrum, Universidad de Basilea.
Fácil adaptación a las necesidades evolutivas de su investigación
Nuestras aplicaciones FV son soluciones exclusivas que se encuentran disponibles en el microscopio FV4000. Ofrecen un valor y una flexibilidad destacables.
- Procesamiento de imágenes automatizado de nivel macro a micro: Encuentre su esferoide/orgánulo diana en una microplaca con baja magnificación y, después, pase a la alta magnificación para adquirir detalles en 3D.
- Monitor de rendimiento microscópico: Mida y controle fácilmente el rendimiento, los parámetros y los resultados de medición proporcionados por el sistema a fin de mejorar la trazabilidad y la reproducibilidad de los experimentos.
- Seguimiento de platina: Controle precisamente la posición y mantenga su muestra en el centro del enfoque, incluso si ésta se encuentra en movimiento.
- Software NoviSight™: Saque provecho de las potentes capacidades analíticas celulares 3D en su flujo de trabajo si desea cuantificar la actividad celular en tres dimensiones, capturar fácilmente eventos celulares raros, obtener recuentos celulares precisos y mejorar la sensibilidad de detección.
Imagen general e imágenes del borde del ala de una mosca de la fruta [Drosophila] (42 horas de pupación). Tinción con faloidina (AlexaFluor 405, F-actina, cian), anticuerpo anti-fosfotirosina (AlexaFluor 555, superficie celular, rojo) y anticuerpo anti-HRP (AlexaFluor 647, axón, azul). Muestra por cortesía de: Sun Zhengkuan y Shigeo Hayashi, Laboratorio de Señalización Morfogenética, Centro de Investigación de las Dinámicas de los Biosistemas, Centro RIKEN (Japón).
Procesamiento de imágenes en intervalo de alta velocidad y delicadeza
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Células HeLa marcadas con MitoView 720. Procesamiento de imágenes XYZT mediante el escáner resonante de 1K durante 30 minutos.
El procesamiento de imágenes en intervalo resulta más sencillo con funciones inteligentes:
- Capture cada momento de las dinámicas de las células vivas: El escáner resonante puede adquirir imágenes de alta resolución en una amplia área.
- Fototoxicidad mínima: El breve tiempo de permanencia de los píxeles acorta el tiempo que el haz láser enfocado permanece en el mismo punto.
- Relación entre la señal y el ruido optimizada: La elevada sensibilidad del detector SilVIR proporciona imágenes de calidad superior a velocidades más altas.
- Mayor precisión: El procesamiento de media móvil del microscopio mantiene la cualificación y la resolución en tiempo.
Datos de imágenes reproducibles entre usuarios y sistemas
El detector SilVIR presenta una menor pérdida de sensibilidad con el paso del tiempo en comparación con las tecnologías de los detectores de generaciones anteriores. Obtenga imágenes reproducibles bajo condiciones uniformes, gracias a nuestro monitor de tensión láser (LPM, sigla en inglés) y compensador de deriva en Z TruFocus™, y mejore su reproducibilidad. A lo largo de diferentes días, diferentes usuarios pueden adquirir las mismas imágenes usando los mismos parámetros. Incluso las imágenes adquiridas por diferentes microscopios FV4000 pueden ser comparadas y argumentadas mediante la misma escala de intensidad del número de fotones.
Para mejorar aún más la reproducibilidad, el monitor de rendimiento microscópico facilita la verificación de la alimentación láser, la sensibilidad de detección y el rendimiento óptico del sistema, con el fin de asegurar que su microscopio FV4000 funcione de forma correcta y uniforme a un alto nivel.
Liderar el futuro de la investigación con un procesamiento de imágenes de extrema calidad
Nuestro microscopio FV4000 ha sido creado para beneficiar a todos los que lo usen: desde el administrador del centro de investigación hasta distintos usuarios que tienen como objetivo procesar imágenes con fines experimentales.
Administradores de centros de investigación
- Funcionamiento uniforme cada día: Nuestro detector SilVIR no menoscaba en rendimiento con el tiempo; gracias a ello, podrá disfrutar de una máxima disponibilidad sin las pérdidas comunes que se experimentan a nivel de la capacidad.
- Alto rendimiento, bajo mantenimiento: Los usuarios pueden capturar imágenes espectaculares de forma rápida con un potencial cuantitativo y reproducible, mientras que el monitor de la alimentación láser y el monitor de rendimiento microscópico otorgan a los administradores una mejor información y control sobre el estado del sistema.
- Prepare su centro para enfrentar el futuro con funciones y posibilidades de ampliación líderes del sector: Con diez líneas láser, seis canales, un rango dinámico de 400 a 900 y su capacidad para actualizarse fácilmente a las técnicas de excitación multifotónica (MPE) dentro de un mismo sistema, este microscopio está creado para satisfacer su necesidades actuales y futuras.
- Rápido aprendizaje, facilidad de uso: Pase menos tiempo enseñando a los usuarios cómo determinar sus parámetros gracias al detector SilVIR de configuración sencilla.
Investigadores principales (PI) y líderes de equipo
- Tecnología avanzada: La combinación de las funciones exclusivas e innovadoras del sistema favorece la captura de imágenes y datos que asombrarán a sus colegas.
- Cuantificación de las señales de fluorescencia: Nuestro detector SilVIR puede cuantificar el número de fotones en cada píxel, incluso en un alto rango dinámico, a partir de pocos a miles de fotones.
- Ahorro de tiempo: La distribución automatizada del trabajo le permite disponer de su tiempo para otras tareas mientras su experimento está en progresión.
- Apoyo excepcional: Estamos a su disposición para cada paso que requiera su investigación con el fin de responder a sus preguntas y ayudarle a sacar el máximo provecho de su sistema.
Usuarios
- Curva de aprendizaje agilizada: El microscopio FV4000 rompe el molde de la técnica confocal complicada, ya que permite a los usuarios principiantes capturar imágenes de calidad para publicación tras seguir tan solo una breve capacitación.
- Pasar menos tiempo enfocando: La combinación de la rapidez y facilidad de uso del microscopio permite que los experimentos de procesamiento de imágenes se ejecuten de forma rápida y eficiente; con ello, los usuarios pueden pasar menos tiempo sentados ante un microscopio.
- Resultados óptimos desde el inicio: La determinación más simple de los parámetros del microscopio, conjugada con la información provista por el monitor de rendimiento microscópico, asegura al usuario que el sistema satisface las condiciones apropiadas antes de iniciar con el procesamiento de imágenes. Esto evita repetir experimentos.
Asistencia y servicio en los que puede confiar
Hemos diseñado el sistema FV4000 para que su mantenimiento resulte sencillo:
- El detector SilVIR basado en semiconductores es estable y duradero.
- El monitor de la alimentación láser controla continuamente las condiciones de iluminación y aplica los ajustes necesarios para mantener la misma alimentación láser.
- El administrador del sistema puede acceder a los archivos de registro para hacer un seguimiento del cronograma de mantenimiento de servicio.
Cumplimos con nuestros productos entregando una rápida atención técnica y de servicio. Ofrecemos diversos planes de asistencia para mantener el funcionamiento de su microscopio al máximo de su rendimiento con un costo (Esp. coste) predecible, así como opciones de asistencia remota, para que no espere hasta que un ingeniero o especialista lo visite si experimenta algún problema.
«En comparación con otros microscopios confocales que he probado, el [FLUOVIEW™ FV4000] es muy fácil de usar (sin sentir miedo a destruir la muestra o experimentar inferioridad frente al software/funcionamiento general); el usuario sólo debe hacer pequeños ajustes para obtener datos de buena calidad, pero no he sentido que hubiese límites a mis opciones».
Sanni Erämies | Universidad de Tampere / Departamento de Procesamiento de Imágenes, Centro de Microscopía de Tampere
Tecnologías aplicadas
Vea más con la microscopía confocal NIR
El procesamiento de imágenes con NIR ofrece mejores capacidades de multiplexación por medio de la ampliación del perfil espectral de excitación (λ_Ex) y detección (λ_Em) del sistema FV4000. Esto permite que se utilicen más colorantes para minimizar la superposición de las señales de emisión.
- Penetración más profunda en el tejido: La luz infrarroja cercana (NIR) penetra más profundo y su dispersión es menor en los tejidos biológicos, lo que permite procesar en imágenes estructuras mucho más profundas que aquellas superficiales.
- Células más saludables: Dado que la luz infrarroja cercana presenta una energía más baja que la luz visible, los riesgos de fotodaño o fotoblanqueamiento se ven mitigados en muestras biológicas.
- Procesamiento multicromático complejo, ahora mucho más fácil: Aproveche las sondas fluorescentes con NIR y maximice el potencial de los seis detectores espectrales del sistema con tan solo una mínima superposición.
- Mejor contraste y claridad: La autofluorescencia en el rango NIR es más baja, lo cual permite obtener imágenes con un contraste más elevado.
- Investigación puntera gracias a características líderes del sector: Nuestras rejillas y rendijas holográficas de fase y volumen (VPH) pueden detectar una longitud de onda de 400 nm a 900 nm con un incremento mínimo de 1 nm, mientras que el combinador láser facilita paralelamente 10 líneas láser de 405 nm a 785 nm.*
*Según los estudios demostrados hasta marzo de 2023.
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Células HeLa marcadas con seis fluorocromos.
Núcleos celulares (DAPI; azul), membrana celular (AF488; verde), poro nuclear (AF561; amarillo),
microtúbulo (Qdot605; magenta), mitocondria (MitoTracker DeepRed; cian), actina (AF750 faloidina; gris)
Tecnología galardonada para investigaciones de reconocimiento
Los elementos ópticos del sistema FV4000 cuentan con una transmisión elevada de 400 nm a 1300 nm, como el escáner galvanométrico y el escáner resonante, que presentan revestimientos de plata en lugar de aluminio.
Nuestros galardonados objetivos X Line™ han sido corregidos para las aberraciones cromáticas de 400 a 1000 nm. Además, presentan una apertura numérica más alta, una excelente planitud y una transmitancia mucho más elevada de UV a NIR, lo que aumenta el potencial de la multiplexación.
Con el fin de mejorar la fiabilidad de la colocalización, nuestro especializado objetivo de inmersión en aceite A Line™ (PLAPON60XOSC2) [ne~1.40] disminuye considerablemente la aberración cromática para el análisis riguroso de colocalización.
Imágenes confocales de alta calidad a alta velocidad
Una combinación única de tecnologías avanzadas que ofrece imágenes de alta calidad con mucha más rapidez que los sistemas microscópicos de escaneo láser convencional.
- Imágenes de alta resolución a alta velocidad: el escáner resonante de 1K × 1K, en FN20 y 0,033 µs por píxel, y el detector SilVIR permiten adquirir imágenes con rapidez y un nivel de ruido mínimo.
- Imágenes macro de calidad excepcional: adquiera con rapidez imágenes macro, dotadas de una calidad excepcional para maximizar su tiempo y potencial de investigación.
«Junto con las herramientas de restauración brindadas por la inteligencia artificial, [el microscopio] ofrece una combinación perfecta para un procesamiento de imágenes volumétricas rápido y de alta calidad».
Edwin Hernández | Gerente de la instalación integral del centro, Centro Internacional de Neurociencia Cajal (CINC)
Procesamiento de imágenes sencillo, preciso y con superresolución
Capture imágenes de superresolución con el microscopio FV4000 sin un hardware específico.
El microscopio FV4000 permite capturar imágenes de nivel macro a micro, cubriendo también imágenes de superresolución, sin necesidad de una instrumentación adicional.
- Facilidad: Observe estructuras subcelulares con nuestros objetivos de alta resolución A Line y software de superresolución (FV-OSR).
- Detalle: El software optimiza de forma automática la apertura confocal para detectar los componentes de alta frecuencia y mejorar el contraste hasta una resolución de 120 nm.
- Rapidez: Adquiera imágenes de superresolución hasta ocho veces más rápidas que con los sistemas anteriores* gracias al ruido ultra bajo que asegura el detector SilVIR.
*Comparación hecha con el FV3000.
Modo confocal 1AU (primera) frente a modo de superresolución (segunda)
Imágenes 3D de alta resolución a partir de muestras gruesas
Esferoide de células HeLa marcado con DAPI (cian, núcleos celulares) y AlexaFluor790 (magenta, Ki-67). El procesamiento de imágenes del volumen completo del esferoide se efectuó con NIR de 785 nm, aunque solo fue posible la observación del área superficial de los núcleos celulares con un láser de 405 nm.
Desate el conocimiento profundo con un procesamiento de imágenes 3D de alta resolución
Capture con rapidez y facilidad imágenes 3D de alta resolución a partir de muestras gruesas.
Maximice la calidad de profundidad, tiempo e imagen
- Penetre más profundo en los tejidos gracias a una longitud de onda más larga de NIR, como también a la sensibilidad y al amplio rango dinámico de los detectores SilVIR.
- Procese imágenes más profundas con menos dispersión y absorción, ya que compuestos dispersores de luz—como la melanina y la hemozoína—absorben menos luz en el rango de 700 a 1500 nm.
- Digitalice una profundidad superior a aquella posible con láseres visibles, gracias a láseres de diodo de 685 nm, 730 nm y 785 mm en el FV4000.
- Saque provecho de los objetivos de inmersión en aceite de silicona y de alta apertura numérica para reducir la aberración esférica.
- El aceite de silicona no se seca a temperatura ambiente; por tanto, favorece experimentos de procesamiento de imágenes mucho más eficientes en intervalo.
- Adquiera espectaculares imágenes 3D de muestras gruesas con la deconvolución TruSight™.
Dinámica precisa de células vivas con menos daños
Por lo general, usar longitudes de onda más largas en la excitación de fluorescencia por cortos períodos es mejor para el bienestar completo de la muestra. Un menor uso de luz fototóxica permite adquirir imágenes durante períodos más prolongados, lo que conlleva a la obtención de datos más uniformes y reproducibles a partir de los experimentos de procesamiento de células vivas.
El sistema FV4000 no solo otorga un delicado procesamiento de imágenes en intervalos por medio de los láseres de 685 nm, 730 nm y 785 nm, sino que además incorpora un compensador de deriva en Z TruFocus Red para mantener la posición del enfoque. Esta unidad TruFocus Red actualizada es compatible con un rango más amplio de objetivos, como nuestras series X Line™ y A Line™ de alto rendimiento.
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Fotoestimulación en intervalos: la lesión láser se llevó a cabo en células C2C12. El pseudocolor verde representa la aplicación de un colorante FM™ 1-43. La imagen fue adquirida con un escáner galvanométrico de 2 μs y un objetivo UPLSAPO60XOHR Se usó un láser de 405 nm para el fotodaño y uno de 488 para obtener las imágenes. Muestra por cortesía de: Daniel Bittel y Jyoti Jaiswal, Centro de Investigación de Medicina Genética, Children’s National Research Institute.
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Imagen en intervalo de tiempo de células HeLa teñidas con Hoechst33342 (nuclear, azul), MitoTracker Green (mitocondrias, verde), LysoTracker Red (lisosoma, amarillo), SiR-Tubulin (tubulina, magenta) y POR-SA-Halo (ER, cian). Hoechst33342: Ex 405 nm/Em, MitoTracker Green: LysoTrakcer Red: SiR-Tubulin: POR-SA-Halo: Muestra por cortesía de: Dr. Masayasu Taki, Institute of Transformative Bio-Molecules (WPI-ITbM), Universidad de Nagoya (Japón), Yuichi Asada y Ryusei Aruga, Escuela Superior de Ciencias, Universidad de Nagoya (Japón).
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Imagen en intervalo de tiempo de 17 horas proveniente de células HeLa teñidas con MitoTracker Red (mitocondria, magenta), POR-SA-Halo (ER, cian). MitoTracker Red: Ex 561nm/Em, POR-SA-Halo: Ex 730nm/Em. Muestra por cortesía de: Dr. Masayasu Taki, Institute of Transformative Bio-Molecules (WPI-ITbM), Universidad de Nagoya (Japón), Yuichi Asada y Ryusei Aruga, Escuela Superior de Ciencias, Universidad de Nagoya (Japón).
Claras imágenes con profundidad
Use nuestros objetivos de inmersión en aceite de silicona
con el microscopio FV4000 y capture imágenes claras de las características y estructuras profundas de su muestra.
El aceite de silicona presenta un índice de refracción similar al de las células o el tejido vivos, lo que reduce considerablemente la aberración esférica en comparación con el aire, agua u otros aceites. Si la aberración es menor, es posible obtener imágenes más claras de la profundidad de su muestra. El aceite de inmersión en silicona no se seca a 37 ℃ (98,6 °F), por lo que resulta más eficaz para el procesamiento de imágenes en intervalos a largo plazo.
Soluciones de IA para microscopía confocal
Estupendas imágenes dotadas de valiosos datos en menos tiempo y con menos esfuerzo
Obtenga mejores imágenes en menos tiempo y con menos esfuerzo. La tecnología antiruido TruAI™ se aplica en imágenes provenientes del microscopio FV4000, que ya presentan un ruido bajo, con el fin de reducir su ruido a límites ultra bajos para brindar imágenes estupendas y ricas en datos.
A fin de agilizar el análisis de las imágenes, es posible formar previamente un modelo de inteligencia artifical (IA), de modo que el sistema segmenta automáticamente los datos de sus imágenes y reduce la carga de trabajo de este proceso manual en gran medida, dado que a menudo se requiere mucho tiempo. Después, la tecnología TruAI racionaliza aún más el análisis para que usted obtenga sus datos con rapidez.
Innovación que alcanza la excelencia de imágenes
Mejore la calidad de sus imágenes obtenidas con el escáner resonante al aplicar la reducción de ruido TruAI. Aunque las imágenes del escáner resonante son eficaces a la hora de capturar la dinámica celular a altas velocidades con menor daño, habitualmente menoscaba la relación señal-ruido. La reducción del ruido con la tecnología TruAI permite mejorar estas imágenes sin mermar la resolución de tiempo al usar redes neuronales preformadas en función del patrón de ruido de los detectores SilVIR™. Los algoritmos de reducción de ruido TruAI previamente formados pueden ser aplicados al momento del procesamiento, así como en el postprocesamiento.
Procesado con reducción de ruido TruAI (segunda)
Muestra de cerebro: sección coronal (50 μm) del cerebro de un ratón teñido con DAPI (núcleos, cian), GFAP (astrocitos, verde/488), MAP2 (proteína asociada microtubular 2, neuronas y procesos dendríticos, cian/647) y PBM (proteína básica de mielina, rojo/568). Muestra por cortesía de: Preparación de la muestra: Alexia Ferrand; Adquisición de la muestra: Sara R. Roig y Alexia Ferrand. Centro de procesamiento de imágenes, Biozentrum, Universidad de Basilea.
Procesado con reducción de ruido TruAI (segunda)
Mitocondria celular HeLa marcada con MitoView 720 y adquirida con un escáner resonante de 1K. El número máximo de fotones fue de 3 fotones.
Análisis de imágenes más rápido y fácil
El análisis de imágenes precisa la extracción de datos mediante técnicas de segmentación basadas en umbrales del valor de intensidad. Sin embargo, este requiere bastante tiempo e influye en las condiciones de la muestra.
La segmentación de imágenes TruAI, por medio del aprendizaje profundo, contribuye a racionalizar el procesamiento de imágenes y a minimizar las variables de muestra para un análisis de imágenes más exacto. Permite segmentar imágenes o tejidos de fluorescencia muy débil que suelen ser complejos para extraer usando el método sencillo de segmentación por valor umbral de rendimiento superior
Tecnología TruAI al detectar las características de los glomérulos (segunda).
Configuraciones
El microscopio FV4000 ha sido diseñado para ser modular, lo que le facilita la configuración del sistema en función de sus aplicaciones y presupuesto. Puede iniciar con un FV4000 estándar y migrar fácilmente a un procesamiento de imágenes multifotónico al agregar el módulo MPE a medida que su investigación evoluciona.
Una sola plataforma para sus necesidades de investigación
También, es posible ejecutar el procesamiento de imágenes combinado entre un fotón y múltiples fotones en una muestra. El microscopio FV4000MPE tiene la capacidad de llevar a cabo un procesamiento de imágenes de segunda y tercera generación armónica, y cuyo uso permite que diferentes investigadores o usuarios aprovechen el sistema al máximo. Si su investigación requiere una configuración personalizada, la modularidad y los puertos opcionales del microscopio permiten personalizar el sistema para añadir láseres, cámaras y detectores adicionales, así como otros dispositivos.
Migración a FV4000MPE
Escoja la configuración que mejor se adapte a su aplicación
Estativo invertido de microscopio
Estativo vertical de microscopio para documentación
Estativo vertical de microscopio para electrofisiología
Estativo del microscopio en puente
Especificaciones
(imagen normal)
(imagen de alta velocidad)
Recursos
Notas de aplicación
Informe técnico
Blog
Videos
HeLa cell spheroid labeled by DAPI (cyan, cell nuclei) and AlexaFluor790 (magenta, Ki-67)
HeLa cells labeled by MitoView 720
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Microscopio invertido IX83: Enfoque de objetivos y posicionamiento de platina
Solución de infrarrojo cercano (NIR) FV3000 red
Uso del módulo de compensación de deriva en Z TruFocus™ en modo continuo mediante el microscopio FV3000
Uso del módulo de compensación de deriva en Z TruFocus™ en modo de toma única mediante el microscopio FV3000
Procedimiento de desactivación del sistema microscópico FLUOVIEW™ FV3000
Microscopio invertido IX83: Agregar aceite al objetivo
FV31S-SW Layout Function Tutorial
FLUOVIEW™ FV3000 Microscope Basic Start-Up Procedure
FV3000: Flow of fluorescent beads inside blood vessels and tumor spheroids constructed on a microfluidic device
https://adobeassets.evidentscientific.com/content/dam/video/video/library/10X-2_512.mp4
FV31S-SW imageprocessing: Spectral Deconvolution
FV31S-SW imageprocessing: Projection, cropping & exporting
FV3000: How TruSpectral Technology Works
TruFocus: Z-Drift Compensator
Silicone Oil Immersion Objectives: For Live Cell Imaging
FV3000: FV3000 in Cancer Research Dr. Yuji Mishima
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FV3000: Representación múltiple de configuración lambda
FV3000: Presentación de producto
https://adobeassets.evidentscientific.com/content/dam/video/video/library/fv3000_en(11)_480.mp4
FV3000: Embrión de ratón completo
FV3000: Seguimiento de pólipos vesiculares
FV3000: Utilización de métodos similares al escaneo de acceso aleatorio
FV3000: Páncreas de ratón clarificado con SCALEVIEW-A2
FV3000: Cultivo Fujiwara
FV3000: Dudi-158V-XYT-0001_00000
FV3000: Daphnia 10x DIC
FV3000: Animación de segmentación celular
FV3000: Resonancia en división celular
FV3000: Video de torrente sanguíneo
FV3000: Resonancia en célula viva 6x6
FV3000: Función de creación de animaciones en 4D
FV3000: Representación interactiva de volumen
