VS-SILA
El dispositivo de seccionamiento óptico VS-SILA (adquisición de iluminación granular «speckle») se integra fácilmente en su sistema y softwareVS200 . Los gránulos («speckles») se usan para obtener imágenes de alto contraste, sin luz desenfocada para lograr nitidez, especialmente a partir de muestras gruesas. La imagen es calculada durante el escaneo, y no requiere un procesamiento posterior, por lo que el dispositivo no afecta casi en lo absoluto la velocidad de adquisición.
Descripción
Imágenes de alto contraste por seccionamiento óptico
El dispositivo de seccionamiento óptico VS-SILA (adquisición de iluminación granular «speckle») se integra fácilmente en su sistema y software VS200. Los gránulos (speckles) se usan para obtener imágenes de alto contraste, sin luz desenfocada para lograr nitidez, especialmente a partir de muestras gruesas. La imagen es calculada durante el escaneo, y no requiere un procesamiento posterior, por lo que el dispositivo no afecta casi en lo absoluto la velocidad de adquisición.
Tecnología de seccionamiento óptico
El dispositivo VS-SILA, desarrollado por Bliq Photonics y dedicado al sistema VS200, es una tecnología de seccionamiento (corte) óptico basada en cámara.
Visualice este video de producto sobre el dispositivo de seccionamiento óptico VS-SILA y acceda a más información sobre el escaneo de portaobjetos en nuevas dimensiones.
https://adobeassets.evidentscientific.com/content/dam/video/video/library/VS200_v4.2_SILA_fv.mp4
Fácil de usar
El dispositivo VS-SILA es fácil de usar con muestras de cualquier espesor y no depende de la magnificación. No se requiere una calibración especial con el dispositivo, y es compatible con una variedad de objetivos existentes de Evident. Tan solo instale el portaobjetos manualmente o usando el cargador, cargue el software y adquiera las imágenes con la opción «VS-SILA» habilitada.
Compacto y fácil de instalar
El módulo VS-SILA es compacto. Puede ser usado con cualquier sistema VS200 manual o dotado de cargador. Por otra parte, los escáneres VS200 existentes pueden actualizarse in situ.
Versátil para varias aplicaciones
El dispositivo funciona con la mayoría de los tipos de muestras, como las células o los tejidos aclarados y fijados. Mediante el seccionamiento/corte óptico, es posible obtener imágenes de muestras gruesas, que sobrepasan el límite de un microscopio regular de campo amplio, independientemente de la magnificación.
Imágenes de una planaria común (platelminto) Schmidtea mediterranea en las que se muestran los intestinos [magnificación de 20X): campo amplio (izq.) y VS-SILA (dcha.). Azul: DAPI. Verde: Células internas del intestino; Rojo: Células externas del intestino. Muestras proporcionadas por Amrutha Palavalli, Departamento de Regeneración y Dinámica Tisular, Instituto Max Planck para Ciencias Multidisciplinares, Goettingen (Alemania).
Tecnologías aplicadas
Imágenes nítidas a partir de muestras profundas
La tecnología ofrece una alta profundidad de penetración. Puesto que los gránulos (speckles) permanecen nítidos en la profundidad, las mismas capacidades de corte/seccionamiento óptico le acompañan a medida que se adentra en profundidad.
Vista general adquirida en 4X; el escaneo detallado es una imagen focal extendida (EFI) de una serie en Z de 19 µm adquirida en 20X. Azul: DAPI. Verde: GFAP (astrocitos). Amarillo: Iba-I (microglia). Rojo: NeuN (neuronas). Muestras proporcionadas por el Instituto de Neuroregeneración Experimental, Lesión de la Médula Espinal y Centro de Regeneración de Tejidos de Salzburgo (SCI-TReCS), Universidad de Medicina Paracelsus, Austria.
Ajuste sin dificultad
El dispositivo de seccionamiento óptico VS-SILA escanea un gran campo visual en poco tiempo.
Procesamiento rápido con la capacidad de visualizar imágenes seccionadas ópticamente en directo
El dispositivo de seccionamiento óptico VS-SILA elimina rápidamente los elementos desenfocados mediante el uso de dos imágenes iluminadas y procesadas matemáticamente. En función de la técnica microscópica HILO, la imagen llega a obtenerse mediante una combinación de hardware y software. Los cálculos del VS-SILA se ejecutan en una GPU durante la adquisición de imágenes; por tanto, también es posible obtener una vista previa de las capacidades de seccionamiento óptico en la imagen en directo. Use un parámetro para retirar la luz fuera de enfoque por encima y por debajo del plano de enfoque, de manera similar a cuando se ajusta un estenopo confocal.
Uso sencillo para todos
Sólo se requiere ajustar un parámetro para obtener las imágenes seccionadas: el espesor seccionado. No hay necesidad de procesar posteriormente las imágenes como con la deconvolución, ni se requiere calcular la función de extensión de puntos (PSF) de los objetos.
Actualizar su escáner de portaobjetos VS200 existente de forma sencilla
El módulo VS-SILA puede ser pedido en la modalidad de kit de actualización; y, nuestro personal de servicio puede instalarlo fácilmente en cualquier unidad de base o sistema cargador VS200, lo que posibilita obtener imágenes seccionadas ópticamente sin comprar un nuevo sistema.
Aplicaciones
Funcionamiento en una variedad de aplicaciones
Use el dispositivo de seccionamiento óptico VS-SILA para obtener imágenes de muestras fijas y aclaradas de diferentes espesores. El dispositivo es especialmente útil en los ámbitos de la neurobiología, botánica, investigación de orgánulos (organoides), entomología, biología del desarrollo y regeneración de tejidos.
Orgánulo (organoides)
Imágenes adquiridas con (izq.) la técnica de campo amplio y (dcha.) el dispositivo VS-SILA en 20X a partir de una muestra de orgánulo. Se adquirió una serie en Z de 20 µm de espesor y su procesamiento se ejecutó mediante la imagen focal extendida (EFI). El orgánulo fue procesado en imagen usando una excitación de 405 nm, 488 nm, 561 nm y 647 nm. Muestras proporcionadas por uno de nuestros clientes europeos.
Flor de lirio
Imágenes adquiridas con (izq.) la técnica de campo amplio y (dcha.) el dispositivo VS-SILA en 20X a partir de una muestra de botón de flor de lirio en 12 µm. Se muestra la vista completa y la ampliada. Amarillo y rojo: Señal de autofluorescencia en 561 nm y excitación en 647 nm.
Imagen VS-SILA de un corte sagital del cerebro de ratón de 40 µm. Vista general adquirida en 4X; el escaneo detallado es una imagen focal extendida (EFI) de una serie en Z de 19 µm adquirida en 20X. Azul: DAPI. Verde: GFAP (astrocitos). Amarillo: Iba-I (microglia). Rojo: NeuN (neuronas). Muestras proporcionadas por el Instituto de Neuroregeneración Experimental, Lesión de la Médula Espinal y Centro de Regeneración de Tejidos de Salzburgo (SCI-TReCS), Universidad de Medicina Paracelsus, Austria.
Procesamiento de imágenes flexible de células fijas
Adquiera imágenes 2D y 3D: (imagen VS-SILA en directo para la configuración de condiciones), apilamientos en Z, aplicación mosaico y EFI.
Adquisición multicanal: Puede usarse hasta con cuatro canales (longitudes de onda de excitación de 405, 488, 561 y 638 nm).
Optimizado para muestras gruesas
Obtenga una elevada profundidad de penetración, puesto que los gránulos (speckles)permanecen nítidos a medida que su observación se profundiza.
Especificaciones
Características de la muestra
Rowspan=3
Procesamiento de imágenes
Rowspan=5
Espesor de seccionamiento
/corte
(objetivo de 20X con área de escaneo de 15 mm × 15 mm, cuatro canales, 50 ms de exposición c/u)
Fuente de luz
Rowspan=3
375 nm: 70 mW
730 nm: 50 mW
Otras longitudes de onda: 100 mW
Adaptador de CA: 15 V CC; 7 A
Hardware (instrumentación) SILA
Rowspan=4
(alt. × anch. × prof.)
(2,8 pulg. × 3,9 pulg. × 3,5 pulg.)
Peso: 520 g (1,1 lb)
Temperatura: De 12 a 28 °C
(de 53,6 a 82,4 °F)
Humedad: Hasta el 80 % [31 °C (87,8 °F)]
Altitud: 2000 m (6561,7 pies)
Umbral: 3.0 V
Material informativo
Conocimientos
Videos
https://adobeassets.evidentscientific.com/content/dam/video/video/library/VS200_v4.2_SILA_fv.mp4
Dispositivo de seccionamiento óptico SILA para el escáner de portaobjetos VS200