VS-SILA

Le dispositif de sectionnement optique VS-SILA (Speckle Illumination Acquisition) s’intègre facilement à votre système VS200 et à votre logiciel. Des tavelures (« speckles ») sont utilisées pour éliminer la lumière hors plan focal et ainsi produire des images parfaitement nettes et contrastées, en particulier des échantillons épais. L’image est calculée pendant l’acquisition et il n’est pas nécessaire de procéder à un post-traitement, de sorte que le dispositif a un impact très faible sur la vitesse d’acquisition.

Des images de coupes optiques à fort contraste

Le dispositif de sectionnement optique VS-SILA (Speckle Illumination Acquisition) s’intègre facilement à votre système VS200 et son logiciel. Des tavelures (« speckles ») sont utilisées pour éliminer la lumière hors plan focal et ainsi produire des images parfaitement nettes et contrastées, en particulier des échantillons épais. L’image est calculée pendant l’acquisition et il n’est pas nécessaire de procéder à un post-traitement, de sorte que le dispositif a un impact très faible sur la vitesse d’acquisition.

Technologie de sectionnement optique

Le dispositif VS-SILA, développé par Bliq Photonics, est une technologie de sectionnement optique avec caméra. Il permet la production d’images parfaitement nettes et contrastées avec votre système VS200.

Regardez la vidéo sur le dispositif de sectionnement optique VS-SILA afin d’en savoir plus sur la numérisation de lames dans de nouvelles dimensions.

https://adobeassets.evidentscientific.com/content/dam/video/video/library/VS200_v4.2_SILA_fv.mp4

Easy to Use

Facile à utiliser

Le dispositif VS-SILA est facile à utiliser avec des échantillons de n’importe quelle épaisseur et avec n’importe quel grossissement. Aucun étalonnage spécial n’est nécessaire, et il est compatible avec divers objectifs Evident existants. Il vous suffit d’insérer la lame manuellement ou à l’aide du chargeur, de charger le logiciel et d’acquérir les images avec l’option «VS-SILA» activée.

Compact et facile à installer

Le module VS-SILA est compact. Il peut être utilisé avec n’importe quel système VS200 manuel ou à chargeur, et les scanners VS200 existants peuvent être mis à niveau sur site.

https://adobeassets.evidentscientific.com/content/dam/video/video/library/VS200_SILA_Product_Video_Compact_Easy_to_Install.mp4

Grande polyvalence pour de nombreuses applications

Le dispositif fonctionne avec la plupart des types d’échantillons, y compris les cellules et les tissus fixés et clarifiés. En utilisant le sectionnement optique, il est possible de prendre des images d’échantillons épais bien au-delà de la limite d’un microscope à grand champ standard, et ce, à n’importe quel grossissement.

Images à grand champ (à gauche) et avec dispositif VS-SILA (à droite) d’une planaire d’eau douce Schmidtea mediterranea entière, à un grossissement de 20X, sur lesquelles on peut voir les intestins. Bleu : DAPI, vert : cellules de l’intestin interne, rouge : cellules de l’intestin externe. Échantillons fournis par Amrutha Palavalli, Department for Tissue Dynamics and Regeneration, Max Planck Institute for Multidisciplinary Sciences, Goettingen, Allemagne.

Technologies appliquées

Des images d’échantillons épais d’une grande netteté

La technologie permet une pénétration optique très profonde. Les tavelures (speckles) restant parfaitement focalisées même au plus profond des tissus, les capacités de sectionnement optique restent inchangées, quelle que soit la profondeur.

https://adobeassets.evidentscientific.com/content/dam/video/video/library/Sharp_images_from_deep_samples_e2.mp4

Vue d’ensemble acquise à un grossissement de 4X; la vue du détail est une image à profondeur de champ étendue (EFI) d’une série Z de 19 µm acquise à un grossissement de 20X. Bleu : DAPI, vert : GFAP (astrocytes), jaune : Ibal (microglie), rouge : NeuN (neurones). Échantillons fournis par l’Institute of Experimental Neuroregeneration, Spinal Cord Injury and Tissue Regeneration Center de Salzbourg (SCI-TReCS), Paracelsus Medical University, Autriche.

Facile à régler

Le dispositif de sectionnement optique VS-SILA balaye de grands champs d’observation en peu de temps.

Un traitement rapide avec possibilité de visualiser les images optiquement sectionnées en temps réel

Le dispositif de sectionnement optique VS-SILA élimine rapidement les éléments flous par traitement mathématique de deux images de l’échantillon prises dans des conditions d’éclairage différentes. Basée sur la technologie de microscopie HiLo, l’image est obtenue à l’aide d’une combinaison d’équipements et de logiciel. Comme les calculs VS-SILA s’exécutent sur un processeur graphique pendant l’acquisition des images, il est également possible de prévisualiser le résultat potentiel du sectionnement optique directement sur l’image en temps réel. Utilisez un seul paramètre pour supprimer la lumière au-dessus et au-dessous du plan focal, comme vous le feriez pour régler un sténopé confocal.

Simple à utiliser par tous types d’utilisateurs

Pour obtenir les images sectionnées, il suffit d’ajuster un seul paramètre : l’épaisseur du sectionnement. Il n’est pas nécessaire de post-traiter les images comme c’est le cas avec la déconvolution, et il n’est pas nécessaire non plus de calculer la fonction d’étalement ponctuel des objets.

https://adobeassets.evidentscientific.com/content/dam/video/video/library/Sila_Easy_to_use_cy3_e1.mp4

Faites facilement évoluer votre scanner de lames VS200 existant

Le module VS-SILA peut être commandé en tant qu’ensemble de mise à niveau et facilement installé par notre personnel de maintenance sur n’importe quelle unité de base VS200 ou système de chargement. Vous pouvez ainsi produire des images générées par sectionnement optique sans devoir acheter un nouveau système.

Applications

Fonctionne dans une large gamme d’applications

Utilisez le dispositif de sectionnement optique VS-SILA pour prendre des images d’échantillons fixés et clarifiés de différentes épaisseurs. Il est particulièrement utile pour la neurobiologie, la botanique, la recherche sur les organoïdes, l’entomologie, la biologie du développement et la régénération tissulaire.

Organoïde

Images en grand champ (à gauche) et VS-SILA (à droite) d’un échantillon d’organoïde acquises à un grossissement de 20X. Une série Z d’une épaisseur de 20 µm est acquise et traitée en imagerie à profondeur de champ étendue (EFI). Les images de l’organoïde ont été prises avec une excitation à 405, 488, 561 et 638 nm. Échantillons fournis par un client européen.

Fleurs de lys

Images en grand champ (à gauche) et VS-SILA (à droite) en imagerie à profondeur de champ étendue (EFI) VS-SILA d’un bourgeon de fleur de lys de 12 µm acquises à un grossissement de 20X ; vue entière et vue agrandie d’un détail. Jaune et rouge : signal d’autofluorescence à une excitation de 561 et 638 nm.

Image VS-SILA d’une coupe sagittale de cerveau de souris de 40 µm. Vue d’ensemble acquise à un grossissement de 4X; la vue du détail est une image à profondeur de champ étendue (EFI) d’une série Z de 19 µm acquise à un grossissement de 20X. Bleu : DAPI, vert : GFAP (astrocytes), jaune : Ibal (microglie), rouge : NeuN (neurones). Échantillons fournis par l’Institute of Experimental Neuroregeneration, Spinal Cord Injury and Tissue Regeneration Center de Salzbourg (SCI-TReCS), Paracelsus Medical University, Autriche.

Imagerie de cellules fixées flexible

Acquisition d’images 2D et 3D : (image VS-SILA en temps réel pour configurer les conditions de prise de vue), empilements de plans Z, assemblage d’images et imagerie à profondeur de champ étendue.

Acquisition multicanal : utilisation possible de 1 à 4 canaux (longueurs d’onde d’excitation de 405, 488, 561 et 638 nm).

Optimisé pour les échantillons épais

Les tavelures (speckles) restant parfaitement focalisées même au plus profond des tissus, vous pouvez réaliser des observations très en profondeur.

https://adobeassets.evidentscientific.com/content/dam/video/video/library/Sila_Optimized_for_Thick_Samples_e2.mp4

Caractéristiques techniques

Système compatible
Scanner de lames SLIDEVIEW VS200 avec fluorescence

Échantillon prévu

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Échantillon observable
Monté entre une lame de verre et une lamelle couvre-objet
Épaisseur de la lamelle couvre-objet
De 0,12 à 0,17 mm
Épaisseur de l’échantillon
Jusqu’à 0,3 mm

Imagerie

Rowspan=5

Méthodes d’observation
Fluorescence : sectionnement optique avec éclairage par tavelures (« speckles »)
Grossissement
4, 10, 20, 40, 60 et 100X (avec certains objectifs à immersion dans l’huile et dans l’huile de silicone)
Épaisseur de sectionnement
1 à 10 x la profondeur de champ de l’objectif utilisé
Exposition
Minimum : 50 ms
Temps de numérisation
Environ 14 minutes
(Objectif 20X : surface de numérisation de 15 × 15 mm, 4 canaux, 50 ms d’exposition chacun)

Source de lumière

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Longueurs d’onde
Plage de 375 à 785 nm prise en charge ; filtres compatibles requis
Fibre optique
Fibre monomode (connecteur : FC/APC)
Combinateur de lasers
Puissance du laser :
375 nm : 70 mW
730 nm : 50 mW
Autres longueurs d’onde : 100 mW
Adaptateur secteur : 15 V c.c., 7 A
Logiciel
Licence de solution ASW
Acquisition VS-SILA (VS20-SILA)

Dispositif SILA

Rowspan=4

Dimensions
(H × L × P)
72,0 × 98,7 × 88,5 mm (2,8 × 3,9 × 3,5 po)
Poids : 520 g (1,1 lb)
Environnement de fonctionnement
Température : 12 à 28 °C (53,6 à 82,4 °F)
Humidité : jusqu’à 80 % (31 °C [87,8 °F])
Altitude maximale : 2 000 m (6561,7 pi)
Alimentation électrique
5 V c.c., 0,5 A
Entrée de contrôle par TTL
Connecteur SMA
Seuil : 3,0 V

Ressources

Blogue

Vidéos

Articles techniques