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細胞培養計測
アッセイ
タイムラプス
MSC（間葉系幹細胞）
撮影条件 容器：6 well インターバル：3 H タイムラプス時間：7 Days
タイムラプス画像
https://adobeassets.evidentscientific.com/content/dam/video/video/library/MSC_6erll_PS0003_00001.mp4
Cell count : 6.24 × 10²
Confluency : 73.37%
解析結果
iPSC（人工多能性幹細胞）
撮影条件 容器：T25 インターバル：3 H タイムラプス時間：20 Days
タイムラプス画像
https://adobeassets.evidentscientific.com/content/dam/video/video/library/200619_201B7_43.mp4
Colony count : 6.75 × 10⁰
Confluency : 19.46%
解析結果
HEK293（ヒト胎児腎細胞）
撮影条件 容器：12 well インターバル：3 H タイムラプス時間：7 Days
タイムラプス画像
https://adobeassets.evidentscientific.com/content/dam/video/video/library/HEK293-2-22_43.mp4
Cell count : 2.77 × 10³
Confluency : 87.42%
解析結果
HepG2（肝癌由来細胞株）
撮影条件 容器：12 well インターバル：3 H タイムラプス時間：12 Days
Cell count : 2.62 × 10³
Confluency : 82.45%
解析結果
NHEK（ヒト表皮角化細胞）
撮影条件 容器：T75 インターバル：3 H タイムラプス時間：9 Days
タイムラプス画像
https://adobeassets.evidentscientific.com/content/dam/video/video/library/210201_NHEK_P1_43.mp4
Cell count : 2.65 × 10³
Confluency : 45.07%
解析結果
HDFa（ヒト皮膚線維芽細胞）
撮影条件 容器：T75 インターバル：3 H タイムラプス時間：7 Days
Cell count : 1.06 × 10³
Confluency : 66.00%
解析結果
HDFa（ヒト皮膚線維芽細胞）
撮影条件 容器：24 well インターバル：1 H タイムラプス時間：5 Days
Cell count : 1.72 × 10³
Confluency : 90.53%
解析結果
MCF7（ヒト乳腺癌細胞）
撮影条件 容器：96 well インターバル：1 H タイムラプス時間：7 Days
Cell count : 1.85 × 10³
Confluency : 53.81%
解析結果
A549（ヒト肺胞基底上皮腺癌細胞）
撮影条件 容器：12 well インターバル：1 H タイムラプス時間：4 Days ※カスタムモードで取得
Cell count : 3.42 × 10³
Confluency : 70.60%
解析結果
Cell count : 1.18 × 10³
Confluency : 35.73%
解析結果
SH-SY5Y（ヒト神経芽細胞腫）
撮影条件 容器：12 well インターバル：1 H タイムラプス時間：4 Days ※カスタムモードで取得
Cell count : 2.77 × 10³
Confluency : 61.58%
解析結果
Cell count : 5.71 × 10²
Confluency : 18.15%
解析結果
スクラッチアッセイ
MCF7ヒト乳腺癌細胞
撮影条件 容器：24 well インターバル：1 H タイムラプス時間：4 Days
※カスタムモードで取得
標本作製、画像の取得・提供にご協力賜りました企業：株式会社エーセル
コントロール
Sorafenib 10 μM
Sorafenib 30 μM
スクラッチアッセイ
MCF7ヒト乳腺癌細胞
撮影条件 容器：24 well インターバル：6 H タイムラプス時間：3 Days
※カスタムモードで取得
標本作製、画像の取得・提供にご協力賜りました先生：
京都大学大学院医学研究科
医学教育・国際化推進センター キム ミンス先生
E6ニワトリ中腸からのENCDC遊走
E6ニワトリ中腸
概要: 10ng/mlのGDNFを添加すると、32時間培養中に腸からのENCDCの遊走が劇的に促進される
標本作製、画像の取得・提供にご協力賜りました先生：
Ádám Soós, PhD
Department of Anatomy, Histology and Embryology at Semmelweis University
E6ニワトリ中腸胚を用いたライブセルイメージング
E6ニワトリ中腸胚
概要：10ng/mlのGDNFに応答し12時間の培養において腸管組織から離れたENCDCが、BCIにてDUSP6を抑制することで8時間かけ元の組織へ戻ってくる。そしてBCIが除去された後は再び組織から離れていく。（観察時間32時間）
標本作製、画像の取得・提供にご協力賜りました先生：
Ádám Soós, PhD
Department of Anatomy, Histology and Embryology at Semmelweis University
骨髄由来間葉系幹細胞の初代培養
撮影条件 容器：24 well インターバル：1 H タイムラプス時間：11 Days
標本作製、画像の取得・提供にご協力賜りました企業：株式会社エーセル
マウスニューロスフェア
撮影条件 容器：U字96 well インターバル：1 H タイムラプス時間：3 Days
※カスタムモードで取得
標本作製、画像の取得・提供にご協力賜りました企業：株式会社エーセル
スフェロイド
マウスニューロスフェア
撮影条件 容器：12 well インターバル：1 H タイムラプス時間：6 Days
※カスタムモードで取得
標本作製、画像の取得・提供にご協力賜りました企業：株式会社エーセル
植物細胞
タバコ培養細胞
撮影条件 容器：12 well インターバル：1 H タイムラプス時間：8 Days
※カスタムモードで取得
標本作製、画像の取得・提供にご協力賜りました先生：
県立広島大学付属フィールド科学教育研究センター長
生物資源科学部 地域資源開発学科
教授 荻田信二郎先生
