TIRF 이미징 TIRF 대물렌즈와 Ixplore TIRF

TIRF를 위한 고해상도 대물렌즈

높은 개구 수 (NA)는 TIRF 현미경 관찰에서 중요합니다. TIRF 현미경의 선구자로써 당사는 1.45 부터 세계 최고 수준의 1.7*¹ 의 높은 개구수 및 60배 부터 150배까지의 배율을 가진 다양한 라인업의 대물렌즈를 제공합니다. 초 고해상도 및 sCMOS 카메라로 넓은 시야로 이미지를 캡처하는 것과 같은 최신 관측 방법은 최고 품질의 대물렌즈를 요구합니다. 그래서 우리는 첨단의 대물렌즈 제조 기술을 개발했습니다. 이 첨단 폴리싱 기술은 1.5*².NA를 가진 세계 최초의 계획 수정된 apochromat 대물 렌즈를 생산을 가능하게 하였습니다. 이러한 대물렌즈는 넓은 시야에서도 균일 한 이미지 품질을 제공하며 TIRF 이미징에 이상적입니다.

*1 2018년 11월 현재, 올림푸스 연구에 따름.
*2 2018년 11월 현재, 올림푸스 연구에 따름

Total Internal Reflection Fluorescence (TIRF) Objectives

Plasma Membrane 과 FBP17 Membrane-Bending Protein 간의 Polymerization 과 Depolymerization을 기록한 타임 랩스 TIRF 이미징

침투 깊이(Penetration depth)는 높은 개구수에서 높은 신호대 잡음비를 얻기 위해 조정 되었습니다.
TIRF 이미징은 새로운 유형의 고급 세포 연구를 가능케 합니다. 이 Show는 세포막 아래의 membrane morphology와 molecular dynamics를 변화시킵니다. 이미지는 UAPON100XOTIRF 대물 렌즈를 사용하여 획득했습니다.*⁴
^{*4 UPLAP0100XOHR의 이전 모델}

이미지 데이터 제공 : Kazuya Tsujita, Ph.D., Toshiki Itoh, Ph.D., 고베 대학교 첨단 과학 기술기구 Biosignal Research Center 참고 : Nat Cell Biol. 2015년 6월; 17 (6) : 749-58. doi : 10.1038 / ncb3162.

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Transmembrane Ion Channel 복합체의 서브 유닛을 카운트하는 단일 분자(Single-Molecule) 형광 이미징 (APON100XHOTIRF)

이 대물렌즈는 1.70의 개구 수 덕분에 더 높은 해상도와 더 밝은 이미지로 단일 분자(Single-Molecule) TIRF 이미징을 가능하게 합니다.

하나의 Kv4.2-DPP10 복합체에서 transmembrane ion channel Kv4.2에 결합하는 부속 dipeptidyl peptidase-like protein 10 (DPP10) 분자의 수를 분석하기 위해 Subunit counting*⁵ 기법을 사용되었습니다. APON100XHOTIRF 대물 렌즈의 높은 NA는 단일 분자의 photobleaching으로 인한 형광 휘도 변화를 연구자가 측정 할 수 있게합니다. 이 연구*⁶ 는 DPP10 서브 유닛의 최대 4 분자가 이온 채널 Kv4.2와 복합체를 형성한다는 것을 밝혀냈습니다.

*5 Ulbrich, MH, and Isacoff EY. “Subunit counting in membrane–bound proteins.” Nature Methods, 4 (2007): 319–321.

*6 Kitazawa M, Kubo Y, and Nakajo K. “Kv4.2 and accessory dipeptidyl peptidase–like protein 10 (DPP10) subunit preferentially form a 4:2 (Kv4.2:DPP10) channel complex.” J Biol Chem, 290 (2015): 22724–22733.

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