美国《联邦法规21章》第11款定义了美国食品和药品管理局（FDA）制定的电子数据完整性的标准。受美国食品和药品管理局（FDA）监管的行业，如：医疗设备制造商和制药公司，必须遵守《联邦法规21章》第11款的规定，以确保电子记录和签名的准确性。

然而，要遵守这些要求，既困难又耗时。这篇博客探讨了在满足《联邦法规21章》第11款中要求的过程中所遇到的常见挑战，并讨论了化解这些挑战的方法。

在满足《联邦法规21章》第11款中要求的过程中所遇到的挑战

合规过程通常包括创建工作说明文件，以使工作符合《联邦法规21章》第11款中的每项具体规定；制定验证协议，以确保设备和软件的正确设置、操作和性能；创建标准操作程序（SOP）；并对使用设备和软件的人员进行全面的培训。

任何可简化这个过程的工具都有助于我们更好地达到合规目标。

受美国食品和药品管理局（FDA）监管行业中的许多制造商使用我们奥伟登的CIX100 技术清洁度检测系统。CIX100系统具有界面直观、数据采集高效及报告迅速等优点，有助于用户快速、轻松地评估制造组件的清洁度，以确定它们是否符合公司和国际的标准。

奥伟登 CIX100 清洁度检测系统

为了帮助用户轻松达到合规要求，我们为CIX100清洁度检测系统创建了21 CFR Part 11套装包。

使用CIX100清洁度检测系统简化针对《联邦法规21章》第11款的合规过程

奥伟登 CIX100 清洁度检测系统的21 CFR Part 11套装包展示了CIX100系统如何达到《联邦法规21章》第11款中的每项要求，并提供了有关系统设置和系统操作的文档。如果套装包中的程序被正确实施，CIX100系统的检测就会符合《联邦法规21章》第11款的要求。

套装包中的内容如下：

• 详细说明带有Adobe Sign（Adobe标志）的CIX100系统如何满足《联邦法规21章》第11款中具体要求的文件
• CIX100验证协议，用于安装鉴定/操作鉴定（IQ/OQ）
• CIX100系统符合《联邦法规21章》第11款要求的标准操作程序（SOP）
• CIX100系统有关符合《联邦法规21章》第11款要求的设置和操作的工作说明

确保检测符合《联邦法规21章》第11款要求的引路图

套装包所提供的这些详细的资料，向用户清楚地传达了为满足《联邦法规21章》第11款的要求所需了解的知识。其中包括我们提供的解决方案，以及任何其余的用户责任。下面我们简要概述一下我们的解决方案和用户的责任。

奥伟登针对《联邦法规21章》第11款的解决方案：

• 通过安装鉴定/操作鉴定（IQ/OQ）方法验证系统，以获得准确可靠的结果
• 为显微镜用户提供有关CIX100的培训
• 通过详细的标准操作程序（SOP），确保操作准确无误
• 通过Windows PC登录和用户权限管理，只允许获得了授权的个人访问系统
• 使用Adobe Sign功能提供电子签名，并跟踪样品检测的PDF报告

用户责任说明如下：

• 提供有关Adobe Sign的电子签名和电子数据跟踪方面的培训
• 针对带有Adobe Sign的CIX100软件的使用，以及对以前样品检测报告的访问和修订的跟踪而制定政策
• 维持有关损失管理和文件保留的程序

CIX100系统的这个套装包不仅有助于简化清洁度检测过程，而且还有助于达到美国食品与药物管理局（FDA）有关电子记录和签名的重要标准。