Objetivos de inmersión en silicona
Los objetivos de inmersión en silicona se han optimizado para observar imágenes de tejidos vivos y células vivas. Con un índice de refracción similar al del tejido vivo, los objetivos de inmersión en silicona ofrecen imágenes brillantes de tejidos claros. Además, las observaciones a intervalos son más fiables y menos complejas, ya que la silicona no se seca a 37 °C (98,6 °F).
Efectos de la discrepancia del índice de refracción en la forma de la muestra
Establecer una correspondencia del índice de refracción de una muestra con el medio de inmersión es muy importante para obtener imágenes 3D precisas.
Brillo de los objetivos 60X de agua/silicona/aceite
Los objetivos de inmersión en aceite son los más claros a profundidades superficiales, mientras que los objetivos de inmersión en silicona son más claros que los de agua y aceite en todo el resto de las profundidades de enfoque.
El contraste de iluminación de cada objetivo es normalizado en función del objetivo de aceite 60X sobre la superficie de la muestra. El índice de refracción de la muestra es de 1,38.
Imágenes a intervalos de largo plazo de un embrión de ratón vivo (UPLSAPO60XS2)
Imágenes a intervalos de largo plazo de un embrión de ratón vivo, adquiridas usando un objetivo de inmersión en silicona (UPLSAPO60XS2).
El objetivo permite crear imágenes de alta resolución con una apertura numérica (A. N.) de 1,30 y crear imágenes en 3D con una distancia de trabajo de 0,3 mm.
Imagen por cortesía de Kazuo Yamagata, Ph.D., Facultad de tecnología y ciencia orientada a la biología, Universidad Kinki, Tronco de referencia: Informes de células. 3 de junio de 2014; 2 (6): 910–924.
Conozca más sobre las aplicaciones de procesamiento de imágenes de células vivas
Imágenes de células vivas a largo plazo de embriogénesis de cigoto de arabidopsis (UPLSAPO30XS)
El objetivo UPLSAPO30XS tiene una A. N. de 1,05 para ofrecer imágenes más claras con mayor resolución.
El vídeo muestra el proceso de embriogénesis desde el embrión primario (platina de cuatro células) hasta el embrión secundario registrada durante más de 60 horas.
Imagen por cortesía de Daisuke Kurihara, Ph.D., Grupo de tecnología óptica, Proyecto holónico en vivo ERATO Higashiyama, Universidad de Nagoya.
Referencia: Dev Cell. 2015 Jul 27; 34 (2): 242–51. doi: 10.1016/j.devcel.2015.06.008. Epub 2015 Jul 9.
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Guía de selección de objetivos de inmersión en silicona
(mm)
*Número de campo máximo observable a través del ocular.
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* Imagen de anuncio: Por cortesía del Dr. Kazuo Yamagata, Dr. Mayuko Hori, Dr. Tatsuma Yao, Instituto de investigación para enfermedades microbianas, Universidad de Osaka