Imagerie à haute résolution des interactions de cellules osseuses à l’aide du microscope confocal FLUOVIEW FV3000 et d’un objectif à immersion dans l’huile X Line à grossissement 40x

Les cellules osseuses se régénèrent constamment en maintenant un équilibre entre la résorption osseuse ostéoclastique et la néoformation ostéoblastique. Certains facteurs influant sur la santé peuvent cependant provoquer un déséquilibre pouvant conduire à des maladies osseuses entraînant la friabilité des os, comme l’ostéoporose. Pour bien comprendre le mécanisme du remodelage osseux, il est important d’examiner les interactions entre les ostéoclastes et les ostéoblastes.

Dans le cadre de cette étude, nous avons préparé une coupe transversale d’un tibia de souris (figure 1), et nous y avons examiné de près les ostéoclastes et les ostéoblastes au niveau de la limite séparant la moelle osseuse de l’os cortical. Pour ce type d’observation microscopique, il faut habituellement utiliser dans un premier temps un objectif à faible grossissement pour l’obtention d’un champ de vision large permettant de cibler une région d’intérêt, puis un objectif à immersion dans l’huile à fort grossissement pour l’observation à résolution plus élevée des détails. Cette approche peut cependant être difficile à mettre en œuvre, car il y a un risque de perdre la région d’intérêt au moment de la permutation des objectifs.

Dans notre cas, nous avons pu passer du champ de vision large requis pour repérer la région d’intérêt à l’observation des structures fines en haute résolution au moyen d’un seul objectif à immersion dans l’huile 40x, ce qui a évité la permutation d’objectif.

Figure 1 : Coupe transversale d’un tibia de souris

Imagerie haute résolution des interactions entre cellules osseuses à l’aide d’un objectif à immersion dans l’huile X Line 40x (UPLXAPO40XO)

Nous avons examiné la zone séparant la moelle osseuse de l’os cortical sur une coupe transversale d’un tibia de souris, ainsi que le point de contact (signalé par * dans la figure 2a) des ostéoblastes (en vert) avec les cellules endothéliales vasculaires (en jaune) et le site d’interaction (signalé par # sur la figure 2a) entre les ostéoblastes et les ostéoclastes (en rouge). Le champ de vision large de l’objectif à immersion dans l’huile 40x nous a permis de repérer l’emplacement exact de l’image à fort grossissement (encadré dans la figure 2a) dans la vue générale.

À l’aide du zoom électronique, nous avons pu observer de près le site d’interaction des ostéoblastes avec les ostéoclastes (figure 2b). La qualité d’image obtenue avec l’objectif X Line UPLXAPO40XO était presque la même que celle obtenue avec un objectif classique UPLSAPO60XO (figure 2c).

Figure 2 : Images en fluorescence d’une coupe transversale d’un tibia de souris.
Image obtenue à l’aide d’un facteur de zoom électronique 1x et d’un objectif UPLXAPO40XO
Image obtenue à l’aide d’un facteur de zoom électronique 3,45x et d’un objectif UPLXAPO40XO
Image obtenue à l’aide d’un facteur de zoom électronique 2,03x et d’un objectif UPLXAPO60XO

Conditions d’imagerie
Microscope : Système FV3000
Objectif : UPLXAPO40XO (UPLSAPO60XO utilisé comme référence)
Lasers : 488 nm (Alexa Fluor 488, vert), 561 nm (Alexa Fluor 568, rouge), 640 nm (Alexa Fluor 647, jaune)

L’apport du microscope confocal FV3000 pour notre expérience

Imagerie microscopique haute performance avec les objectifs X Line

Obtenez des images à rapport signal sur bruit élevé sous une lumière d’excitation très faible

Commentaire de la docteure Yukiko Kuroda

Remerciements
Cette note d’application a été rédigée avec l’aide de la docteure Yukiko Kuroda. Elle enseigne à l’Université Keio et elle a produit les images de cette étude.