TruAI技术 深度学习显微镜准确、高效图像分析
图像分割
快速、高效
- 基于深度学习技术的高精度检测和分割提供了高效可靠的分析结果
- 非常适合细胞计数和几何测量(如面积或形状),无需考虑光毒性影响
- 每个位置的处理时间小于1秒
阅读TruAI白皮书
显示细胞核识别的示例。显示已训练神经网络应用(决策)的示意图。
基于人工智能技术的新一代图像分析
通过显微镜采集的图像数据分析,为了进行精确图像分析,需要利用图像分割(特别是基于强度值或颜色的阈值)从图像中提取分析目标。但这个过程可能非常耗时,并且会影响标本状态。
TruAI技术的新一代图像分析可以帮助解决这些难题。
仅检测到分裂细胞(右)
利用TruAI(绿色)预测有丝分裂细胞。
TruAI探测肾小球特征(右)
利用TruAI(蓝色)预测小鼠肾脏切片上的肾小球位置。
利用TruDetect技术在明场图像中采集的细胞核(绿色)荧光图像、(蓝色)细胞核
绿色:您可以发现由于GFP标记不均匀导致检测准确性较低。
蓝色:尽管培养皿上存在划痕和灰尘,但仍可以高精度对细胞核进行检测。
图像增强
神经网络可以提前学习噪点的特征,即使在信号很弱的情况下,也能构建出高信噪比的图像。
荧光强度很弱的噪点图像也会使物体识别的分割变得困难。尽量减少图像褪色并尽快采集图像也很重要。
使用深度学习技术进行去噪,使得在噪点水平高而曝光时间短的情况下,可以获得清晰的图像。
Ganerate clear image with high signal-to-noise ratio from noisy image
Button
实时人工智能为您省时省力
观察已训练神经网络的实时决策结果,并实时显示。在开始图像采集之前,了解决策结果可以提高实验的效率。
https://adobeassets.evidentscientific.com/content/dam/video/video/library/TruAI_lp.mp4
HeLa细胞培养对细胞周期不同阶段的实时检测*
橙色:G1期,绿色:S期和G2期,红色:有丝分裂核和子核
*虽然它已经成为医学研究中最重要的细胞系之一,但我们必须认识到Henrietta Lacks对科学的贡献是在未经她同意的情况下发生的。这一不公正现象在导致免疫学、传染病和癌症方面重大发现的同时,也引发了关于医学中的隐私、伦理和授权许可方面的重要对话。
要了解更多关于Henrietta Lacks的生平和她对现代医学的贡献,请点击这里。
http://henriettalacksfoundation.org/
从宏观到微观成像
从宏观到微观成像功能使您能够使用低倍率物镜(如4倍)采集概览图,然后可识别样本区域并以高倍率采集图像。选择使用TruAI时,这一过程会自动进行,当观察带有多个组织切片的载玻片或培养皿时,成像速度更快、效率更高。
“预先训练的细胞核识别是相当惊人的,现在可以很容易地分析非常异质的样本,并且不损害任何细胞组分。 特别是在高细胞密度区域,无论是速度还是性能,基于TruAI的分离明显优于强度或边缘检测。”
Robert Strauss
高级研究员
丹麦癌症协会研究中心
相关产品
IXplore SpinSR
- 超高分辨率,分辨率可达120nm XY
- 因光毒性和光漂白降低,共聚焦延时成像期间的细胞存活时间变长
- 单击一下即可在宽场、共聚焦和超高分辨率之间切换
- 通过奥林巴斯硅油物镜可以实现准确的 3D 重建
FV5000
共聚焦激光扫描显微镜
- 由突破性创新驱动,实现非凡的清晰度、速度与可靠性
- SilVIR™ 探测器实现光子级定量、卓越检测灵敏度以及超高信噪比
- 无与伦比的动态范围,捕获完整信号频谱,避免信号饱和。
- 同一平台实现高速 2K 共振扫描和高密度 8K 振镜扫描
- FLUOVIEW Smart™ 软件通过直观控制和AI智能自动化,简化操作
- TruResolution™ 自动校正环可优化超过 20 个物镜的对焦
- 模块化设计支持最多 10 个激光通道,并可实现未来的多光子升级。
- 激光功率监测器 (LPM) 能够保持照明稳定,并确保实验结果的长期可重复性。
FV5000MPE
多光子激光扫描显微镜
- 紧凑型光纤耦合激光器可实现散射组织中的深度定量成像
- 单线、双线或三线MPE(多光子激发)激光可同时激发,实现毫米级深度成像
- SilVIR™、TruAI 和 TruSight™ 技术实现卓越的信噪比和清晰度
- MPE 优化物镜、TruResolution™ 自动调校环,以及自动红外激光对准,保持清晰聚焦
- 可作为 FV5000 系统升级或完整的 MPE 系统
- 全可调激光配置,满足更高阶多光子应用需求